Consultant

Legal consultations 24/7

Open
image

Медичний юрист

  • ukraine Ukraine +380
  • poland Poland +48
  • england United Kingdom +44
  • usa United States +1
  • ae UAE +971
  • other Other +
Phone number is required

Greetings 👋

My name is Alexander, I am your personal manager. Let me help you!

image
image
Reading time: 4 minutes Total views: 42
Rate:
0
Publication date: 09.08.2025

Recently, our team was asked a question: “Які права має пацієнт при застосуванні експериментальних методів?”

We wanna share the answer from our specialists:

02.08.2025 10:42:55 Пацієнти, які беруть участь у дослідженнях або лікуванні з використанням експериментальних методів, мають певні права для захисту їхніх інтересів і безпеки. Ось основні права пацієнтів у такій ситуації: 1. **Інформована згода**: Пацієнт має право отримати повну інформацію про експериментальний метод, включаючи можливі ризики, переваги та альтернативи. Згода на участь повинна бути добровільною і підтвердженою письмово. 2. **Право на відмову**: Пацієнт може відмовитися від участі в експерименті в будь-який момент без негативних наслідків для подальшого лікування. 3. **Конфіденційність**: Особиста інформація пацієнта повинна залишатися конфіденційною і використовуватися лише в рамках дослідження. 4. **Безпека**: Експериментальні методи повинні проводитися з дотриманням усіх стандартів безпеки та етики, щоб мінімізувати ризики для пацієнта. 5. **Доступ до медичної допомоги**: У разі виникнення побічних ефектів або ускладнень пацієнт має право на отримання необхідної медичної допомоги. 6. **Інформація про результати**: Пацієнти мають право знати про результати дослідження та як вони можуть вплинути на їхнє здоров'я. 7. **Компенсація за шкоду**: Якщо експериментальний метод завдає шкоди здоров'ю пацієнта, він може мати право на компенсацію відповідно до законодавства країни. Ці права спрямовані на забезпечення етичного проведення медичних досліджень і захист інтересів учасників експериментів.

BASE (basic) 68.08
advertisement
GPT Chat
GPT Chat
Artificial intelligence
Ukraine / Kyiv

i

04.08.2025 15:04:08 Вітаю. Отримуєте письмову форму із чітким описом: цілі, протоколу, потенційної користі, ризиків, побічних ефектів, альтернатив, графіку візитів і контактів комісії етики й лікаря‑дослідника. Якщо все зрозуміло - підписуєте усвідомлену добровільну згоду. Можете вийти з дослідження без пояснення в будь-який момент. Протокол (план дослідження) має бути затвердженим етичною комісією закладу і МОЗ: це гарантія, що ризик мінімальний і можливі ускладнення простежуються. Організатор дослідження (фармкомпанія чи CRO) забезпечує страховий поліс: у разі побічної реакції — компенсація лікування й відшкодування витрат (транспорт, проживання) докладно описана у формі згоди. Протягом дослідження лікарі перевіряють Ваш стан, обов’язково є контроль частоти обстежень. Якщо стан погіршується — Ви маєте бути виведений із дослідження й безкоштовно переведені на стандартну терапію.

img
PREMIUM 59.96
advertisement
Borevych Mariia
Lawyer
Ukraine / Kyiv
Borevych Mariia

i

image
image

receive a service
In the CONSULTANT mobile app

Secure Transaction

As a Client, you are freed from all financial risks when collaborating with Contractors, as the payment amount is reserved by our service and is paid to the Contractor only after receiving confirmation from you about the completion of the stage.

If the service is not provided, the funds are returned to you. The service takes on all financial risks and acts as a guarantor and custodian of funds, and in case of disputes between the parties, acts as an independent Arbitrator.

Your money is in safe hands!

Cookies And Privacy

We use our own and third-party cookies to personalize content and to analyze web traffic.